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Quelles sont les causes d'un Omphalocèle?

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Une omphalocèle est une malformation de naissance évidente qui est diagnostiqué pendant la grossesse, puis traitée immédiatement après la naissance. En tant que scientifiques deviennent plus compétents à la cartographie des gènes, les gènes qui provoquent une omphalocèle sont de plus en plus évidente. Mais davantage de recherche doit être fait avant tout traitement avant la naissance peut être développé.

Identification

Un omphalopcele est un défaut de naissance qui provoque les organes internes d'un nouveau-né à être poussés hors de l'estomac, et ils se retrouvent dans un sac clair appelé péritoine. Dans certains cas, le omphalocele peut être mineur et ne montrent qu'une petite partie des intestins, mais dans d'autres cas plus graves les intestins sont complètement exposée avec d'autres organes tels que le foie et les reins. La protubérance se produit au niveau du nombril, et un omphalocele peut également être considéré comme un type de hernie parce que les organes ont été poussés à travers une ouverture qui n'a pas été désigné pour eux.

Parce général

Un omphalocele commence à se développer vers le milieu du premier trimestre de la grossesse. À ce point les intestins du fœtus commencent à se développer sur le nombril et dans le cordon ombilical. Dans le bon développement d'une grossesse normale, cette saillie se retire à la fin du premier trimestre de la grossesse et l'enfant se poursuit avec le développement normal de l'organisme. Avec un omphalocele, l'intestin restent dans le cordon ombilical, et sont éventuellement recouvertes par le péritoine au cours de la grossesse. Une fois un omphalocele commence, il est difficile de prédire comment grave, il sera et il ya peu un médecin peut faire pour l'arrêter.

Chromosomes

On croit que l'une des raisons pour une omphalocèle est une malformation chromosomique qui ne permet pas aux muscles abdominaux pour se développer correctement alors que l'enfant est dans l'utérus. Ces muscles affaiblis sont incapables d'apporter les intestins du cordon ombilical au cours du développement, et il en résulte une omphalocèle. Selon le New York Times, ces défauts chromosomiques peuvent également être responsables pour les autres défauts de naissance comme un coeur mal développé.

Facteurs de risque

Selon l'Université de Virginie, il ya seulement une chance d'un omphalocele passe dans les grossesses futures entre les mêmes parents aussi longtemps que l'omphalocèle est le seul défaut de naissance chez un enfant premier-né de 1 pour cent. Si l'un des parents a une histoire de famille d'un omphalocele produise, alors les chances d'un omaphalocele se reproduise avec ces mêmes deux parents est plus élevé. Toutefois, il est difficile de dire comment beaucoup plus élevé avec un quelconque degré de précision. Plus de 50 pour cent des bébés nés avec une omphalocèle sont également né avec d'autres anomalies congénitales. Ces autres défauts sont le plus souvent associées à la colonne vertébrale, le système digestif et le cœur.

Prognisis

Pour les bébés avec seulement une omphalocèle, le pronostic par la chirurgie est prometteur. Pour une omphalocele mineure, la chirurgie serait fait immédiatement pour mettre les organes en saillie en place et fermer la zone pour prévenir l'infection. Grandes ompahloceles sont réparés au cours de deux semaines à travers diverses interventions chirurgicales, et cela est parce que la cavité abdominale du bébé est peu développé et aura besoin d'ajuster à accepter les organes remplacés.

Pour les bébés avec d'autres malformations congénitales, le pronostic dépend de la défectuosité, et ce qui peut être fait pour réparer le défaut à la naissance.

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